Welkom op de website van Nicolette Gijben.

Op deze website zullen we jullie op de hoogte houden van het nieuws van de dolfijn-ondersteunende-therapie.

Om een klein geluidje heb jij de grootste lol       
Jouw wereld is zo klein       
Verdriet speelt bij jou geen grote rol      
  
Lekker slapen,spelen,eten 
Jij vind het allemaal wel best 
Jij lacht om dingen waar wij niks van weten 
Jij vergeet gewoon de rest 

Soms wou ik dat ik een dagje jou was 
Even geen ellende aan m'n hoofd 
Maar tot mijn verbazing merk ik nu pas 
Dat jouw leven van teveel dingen is beroofd 

Je bent afhankelijk van anderen.
Je legt je leven bij ons neer 
Ik wou dat ik dat kon veranderen 
Want het doet me toch een beetje zeer.

Maar als ik jou dan weer zie stralen 
En ik zie die prachtige lach 
Weet ik het zeker, jij bent gelukkig elke dag!

 

 ********************************************************************************************************************

Geschiedenis van Nicolette.

5-10-2000
Ons derde kindje is geboren. Na Gerco (1995) en Rianne (1996) mochten we Nicolette ontvangen .
 Ze had een goede start, apgar score 10.
 Nicolette is een rustige , makkelijke  en vrolijke baby , die  weinig huilt.
 
 8 maanden :

Het valt op dat Nicolette zich motorisch trager ontwikkeld ten opzichte van andere kinderen (heeft een opvallende lage spierspanning) Ze onderneemt weinig en lijkt wat minder interesse te hebben. er wordt gestart met fysio .

 Mei 2002
 Doorverwezen naar kinderarts: loopt echt achter in alles wat leeftijdgenootjes betreft: praten, bewegen en is te gemakkelijk.
 Na verschillende onderzoeken vd kinderarts worden  we  ook doorgestuurd naar  de  kinderneuraloog  in nijmegen
 Nicolette wordt 2 dagen opgenomen in nijmegen  voor ( geen leuke) onderzoeken.

De kinderarts en kinderneuraloog besluiten samen om nicolette door te sturen naar de klinisch geneticus.

14-7-2003
Uitslag vd erfelijkheidsadvies omdat bij Nicolette een syndroomdiagnose vermoed werd. Dit vermoeden bestond wegens haar forse ontwikkelingsachterstand en een opvallend uiterlijk.
De klinisch geneticus kwam niet tot een diagnose.....
Een deel van het bloed werd opgeslagen …
Vijf jaar later (7-5-2008)
Dmv de nieuwste technieken hebben ze de oorzaak gevonden van haar ontwikkelingsachterstand: psychomotore retardatie tgv deletie 2q.
Een hele zeldzame chromosoonafwijking. 
Deze afwijking is dermate zeldzaam dat er geen goede vergelijkenis is met andere personen met exact dezelfde afwijking.
Nicolette is een vrolijke en enthousiaste meid met een  verstandelijke en lichamelijke beperking, welke veel aandacht en zorg nodig heeft. een kind met een beperking vraagt veel  van een gezin.

Ondanks haar beperkingen laat Nicolette ons verrassende dingen zien:
Alhoewel de revalidatiearts tegen ons zei:een kind van 2 kun je niet leren zwemmen, zijn we tóch met nicolette op zwemles speciaal gegaan. En met resultaat !! Op 27-6-2012 heeft onze kanjer haar échte A diploma behaald. Trotse ouders én een trotse nicolette (zie foto)

Je wilt het beste voor je kind. We willen eruit halen wat erin zit. Onze hoop is gevestigd op het professionele team van therapeuten van het CDTC (curacao dolphin therapy center) 

Op 18 juli 2013 vertrekken we  naar curacao, waar nicolette maandag  22 juli begint met de dolfijnonderssteunende therapie. Wij, als ouders, broer en zus  zijn de belangrijkste mensen in nicolette's leven en we dragen het grootse deel van de zorg voor nicolette. Daarom worden wij nauw betrokken bij het therapieprogramma.

Wij willen iedereen hartelijk  bedanken, die op zijn of haar wijze heeft bijgedragen, om deze droom uit te laten  komen.

© Gemaakt door Gerco Gijben